Cagri Reta Synedica — Кагрилінтид 4 мг + Ретатрутид 40 мг. Дослідження контролю апетиту, ваги та метаболізму.
15 635 грн
Замовлення за повною передоплатою обробляємо та передаємо в доставку протягом 1–3 робочих днів після оплати. Замовлення з післяплатою обробляємо та передаємо в доставку протягом 3–5 робочих днів після підтвердження менеджером. Доставляємо по всій Україні службою Нова пошта — у відділення, поштомат або кур’єром за адресою. Вартість доставки розраховується за тарифами перевізника та даними отримувача. Також можлива доставка по всьому світу - поштою або вашим перевізником
Оплата: Оплата при отриманні · На карту · На рахунок · Криптогаманець · PayPal
RetaSlim PeptoLabs продукт у форматі шприц-ручки із заявленим вмістом ретатрутиду (Retatrutide). На сторінці представлена інформація про варіанти 20 мг і 40 мг, особливості молекули, дослідження та питання безпеки.
Ретатрутид також відомий за дослідницьким кодом LY3437943. Це експериментальна молекула, яку розробляє Eli Lilly.
Retatrutide досліджують як потрійний агоніст рецепторів GLP-1, GIP та глюкагону.
Ці сигнальні системи беруть участь у регуляції апетиту, насичення, обміну глюкози та енергетичного балансу.
У клінічних дослідженнях вивчають вплив ретатрутиду на масу тіла, метаболічні показники та ускладнення ожиріння.
Плато ваги одна з поширених проблем під час зниження маси тіла. Воно може виникати через зміну енергетичних витрат, харчової поведінки, фізичної активності та інших чинників.
Якщо вага стоїть, це не означає, що необхідно самостійно змінювати препарат або його дозування. Важливо оцінити харчування, стан здоров'я та можливі медичні причини.
Тирзепатид діє на рецептори GIP та GLP-1. Ретатрутид додатково активує рецептор глюкагону.
Це різні молекули. Результати досліджень ретатрутиду не доводять, що конкретна шприц-ручка RetaSlim PeptoLabs має таку саму ефективність, чистоту або безпеку.
У клінічних дослідженнях ретатрутиду повідомляли про шлунково-кишкові побічні реакції, зокрема нудоту та діарею.
Ретатрутид залишається досліджуваною молекулою. Його ефективність і безпека оцінюються в контрольованих клінічних дослідженнях.
Ці позначення описують заявлену кількість активної речовини у відповідних варіантах продукту. Вони не є рекомендацією щодо разової або тижневої дози.
Фактичний склад, концентрацію, об'єм та відповідність маркуванню необхідно підтверджувати документацією і незалежними випробуваннями конкретної партії.
Станом на жовтень 2026 року ретатрутид не має регуляторного схвалення для загального медичного застосування. Продукти сторонніх виробників не можна вважати еквівалентними досліджуваному препарату Eli Lilly без належних доказів.
Інформація на цій сторінці має ознайомчий характер і не є інструкцією для самолікування.
| Діюча речовина | Ретатрутид |
|---|---|
| Форма випуску | Шприц-ручка |
| Дозування | 20 mg, 40 mg |
| Об'єм | 3 ml |
| Спосіб застосування | Підшкірна ін'єкція |
| Потребує розведення | Ні |
| Умови зберігання | 2–8 °C (холодильник) |
| Кількість в упаковці | 1 шприц-ручка |
| Країна-виробник | США |
Ретатрутид - експериментальна молекула, що активує рецептори GLP-1, GIP і глюкагону. Її досліджують для лікування ожиріння та пов'язаних метаболічних захворювань.
Мунджаро містить тирзепатид, який діє на два рецептори — GIP і GLP-1. Ретатрутид активує три рецептори - GIP, GLP-1 і глюкагону. Прямої еквівалентності між препаратами немає.
Плато може бути пов'язане зі зміною енергетичних потреб організму, харчування, фізичної активності та інших чинників. Воно не є підставою для самостійного збільшення дози або переходу на експериментальну речовину.
Ретатрутид (Retatrutide) станом на жовтень 2026 року залишається експериментальною речовиною та не схвалений для загального медичного застосування.
Плато може бути пов'язане зі зміною енергетичних потреб організму, харчування, фізичної активності та інших чинників. Воно не є підставою для самостійного збільшення дози або переходу на експериментальну речовину.
Серед повідомлених реакцій нудота, блювання, діарея та інші шлунково-кишкові симптоми. Повний профіль безпеки ще досліджується.
Ні. Станом на жовтень 2026 року ретатрутид залишається досліджуваною молекулою та не схвалений FDA.
Ні. Дані досліджень Eli Lilly стосуються її контрольованого дослідницького препарату.